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根據達爾文的推論，生物的結構改變，每次只有分毫進展，故需長年累月才可全部完成品種進化。
血凝的例子
1996 年， Lehigh 大學的 Michael Behe 教授（見圖），發表了一條革命性理論：「不能簡化的複雜」（ Irreducible Complexity ），引起生物學界震盪。
Behe 的理論指出，生物結構的設計從分子層面看，是一部極其複雜的「機器」，其成功運作有賴機器的每一個「零件」，能在同一時間互相配搭，在第一次運作就即時成功，沒有絲毫失誤，否則生物便沒機會生存。
「不能簡化的複雜」理論，使進化論者如臨大敵，難以招架。
血凝的條件
血凝，在普通人看來是必然發生的事，但科學家花了一生的時間研究，也不能完全懂得箇中密祕。
適當的「血凝」，需具備以下條件：
（ 1 ） 位置、大小，剛好覆蓋傷口，不可太大或太小，即血凝分子之多寡是受著控制的，適量時便會自動停止。
（ 2 ） 速度和時間，需有「默契」，不可太遲，否則生物會因流血不止而喪命，即參與血凝的幾十種蛋白質和「酉每」素，需在同一時間存在，缺一不可，更不能等待其中一種蛋白質慢慢進化。
（ 3 ） 厚度須恰到好處，過薄容易破裂，過厚會阻塞血管，即血凝為秩序井然的化學程序，不是無設計、無藍圖地隨意自由發展。
（ 4 ） 脫落適時，方向合宜。當傷口各層組織復 ?? 原後，血凝便自動脫落，不太早 ?? 也不太遲，脫落方向為向外，不會向內阻塞血管，即皮膚是有「記憶」的，認識不屬於皮膚的血凝組織，完成使命後便須脫離。
血凝的流程
皮膚損傷時，血液內有些元素接觸到非血管內壁的組織，便喚起數十種蛋白質和「酉每」素相繼啟動，使血液內的 Fibrinogen 蛋白質變為柔軟的血凝體 Fibrin 。在這一連串的生化活動中，數種 Heparin 、 Protein C 和 Thrombomodulin 物質出動，將血凝 ?? 面積控制在傷口範圍內；再由 FSF 蛋白質把 Fibrin 分子聯起來，變成硬化的血凝，阻擋血液流出體外；這時，血凝下的血管壁組織開始修補工作；當血管和皮膚 ?? 修補完成後，便不需要血凝止血，名為 Plasmin 的蛋白質便現身 ?? ，從血凝底部將血凝慢慢剪開，使之脫離已復 ?? 原的皮膚表層。
這種不能簡化的複雜，指向具高度智慧之造物主的精心設計，發人深省。
 譚克成
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