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根據達爾文的推論，生物的結構改變，每次只有分毫，故需長年累月才可全部完成品種進化。
◎血凝的例子
1996年，Lehigh大學的Michael Behe教授（見圖），發表了一條革命性理論：「不可簡化的複 雜(Irreducible Complexity)」，引起生物學界震盪。
這一理論是說，生物結構的設計若從分子層面看，猶如一架極其複雜的機器，而其成功地運作有賴於機器的每一個零件，均能在同一時間互相配搭，而第一次運作即一定要成功，不能有絲毫失誤，否則這生物便沒機會生存。
Behe以「血凝」為例。血凝由一系列生化反應而產生，其中有數十種蛋白質元素，在很複雜的次序下輪流啟動，才可使皮膚於受損後，在傷口上產生血凝，使生物停止失血。這數十種元素，必須同時存在，不可經由進化慢慢完成，否則生物便不能活命。
「不可簡化的複雜」理論，使進化論者如臨大敵，難以招架。
◎血凝的要求
血凝，在普通人看來是必然發生的事，但科學家花了一生的時間研究，也不能完全懂得它的奇妙。
適當的「血凝」，需具備以下條件：
(1)位置、大小，剛好覆蓋傷口，不可太大或太小，即血凝分子之多寡是有控制的，適量時便會自動停止。
(2)速度和時間，需配合默契，不可太遲，否則生物會因流血不止而喪命，即參與血凝的幾十種蛋白質和西每素，需在同一時間存在，缺一不可，更不能等待其中一種蛋白質慢慢進化。
(3)厚度須恰到好處，過薄容易破裂，過厚會阻塞血管，即血凝為秩序井然的化學程序，不可像進化論說的那樣，無設計、無藍圖地隨意自由發展。
(4)脫落適時，方向合宜。當傷口各層組織復原後，血凝便自動脫落，不太早也不太遲，脫落方向為向外，不會向內阻塞血管，即皮膚是有記憶的，了解不屬於皮膚組織的血凝組織，完成使命後便需脫離。
◎血凝的複雜
皮膚損傷時，血液內有些元素接觸到非血管內壁的組織，便喚起數十種蛋白質和西每素相繼啟動，使血液內的Fibrinogen蛋白質變為柔軟的血凝體Fibrin。在這一連串的生化活動中，數種Heparin、Protein C和Thrombomodulin物質出動，將血凝面積控制在傷口範圍內；再由FSF蛋白質把Fibrin分子聯起來，變成硬化的血凝，阻擋血液流出體外；這時，血凝下的血管壁組織開始修補工作；當血管和皮膚修補完成後，便不需要血凝止血，名為Plasmin的蛋白質便現身，從血凝底部將血凝慢慢剪開，使之脫離已復原的皮膚表層。
◎進化論無從解釋
進化論認為，在很多錯誤和失敗後，成功一次便可讓生物繼續生存，可是在生死關頭，血凝的所有相關元素、蛋白質和西每素，必須同一時間齊備，變化程序亦須分毫不差地進行，這是一種預定的安排，不可等待慢慢進化、讓自然巧合去改良化學過程。
血凝中，數十種元素參與，每種只擔一個責任，但需大家同時合作才可成功，一步都不可出錯。不但如此，第一種生物的血凝過程即必須成功，不可能慢慢地進化。這樣不能簡化的複雜，否定了進化論的理論，從而證明血凝只可能來自高度智慧的創造者的設計。
 譚克成 |
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